恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定 恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定 恩格列净用于治疗射血分数保留的心力衰竭获美国FDA获突破性疗法认定
欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见 欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见 欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益 EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益 EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者(无论患者射血分数如何)的疗法 首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者(无论患者射血分数如何)的疗法 首个且目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者(无论患者射血分数如何)的疗法
勃林格殷格翰泰毕全用于治疗和预防从新生儿至18岁以下儿童的静脉血栓栓塞事件获CHMP的积极评价 勃林格殷格翰泰毕全用于治疗和预防从新生儿至18岁以下儿童的静脉血栓栓塞事件获CHMP的积极评价 勃林格殷格翰泰毕全用于治疗和预防从新生儿至18岁以下儿童的静脉血栓栓塞事件获CHMP的积极评价
恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益,无论患者慢性肾病状态如何 恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益,无论患者慢性肾病状态如何 恩格列净对左心室射血分数大于 40% 的心力衰竭成人患者显示出一致的心肾获益,无论患者慢性肾病状态如何
恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验 恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验 恩格列净突破性结果证实 EMPEROR-Preserved是首个也是目前唯一一个针对射血分数保留的心力衰竭获得成功的临床试验
美国FDA批准勃林格殷格翰JASCAYD®(nerandomilast)成为十余年来首个特发性肺纤维化新疗法 美国FDA批准勃林格殷格翰JASCAYD®(nerandomilast)成为十余年来首个特发性肺纤维化新疗法 美国FDA批准勃林格殷格翰JASCAYD®(nerandomilast)成为十余年来首个特发性肺纤维化新疗法
勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局已接受和审评spesolimab 的上市许可申请 用于治疗泛发性脓疱型性银屑病 勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局已接受和审评spesolimab 的上市许可申请 用于治疗泛发性脓疱型性银屑病 勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局已接受和审评spesolimab 的上市许可申请 用于治疗泛发性脓疱型性银屑病
勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者 勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者 勃林格殷格翰启动靶向疗法二期临床试验,全力帮助存在严重呼吸系统疾病的新冠肺炎患者
勃林格殷格翰和Mirati Therapeutics宣布合作开发SOS1泛KRAS抑制剂BI1701963和KRAS G12C选择性抑制剂MRTX849的联合疗法 勃林格殷格翰和Mirati Therapeutics宣布合作开发SOS1泛KRAS抑制剂BI1701963和KRAS G12C选择性抑制剂MRTX849的联合疗法 勃林格殷格翰和Mirati Therapeutics宣布合作开发SOS1泛KRAS抑制剂BI1701963和KRAS G12C选择性抑制剂MRTX849的联合疗法
"“罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立" "“罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立" “罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立
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