恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险 恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险 恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法 具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法 具有里程碑意义的临床试验表明恩格列净是首个在统计学意义上显示能显著改善射血分数保留的成人心力衰竭患者预后的疗法
由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效,欧唐静®(恩格列净)EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止 由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效,欧唐静®(恩格列净)EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止 由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效,欧唐静®(恩格列净)EMPA-KIDNEY III期临床实验将提前终止
勃林格殷格翰survodutide的研究结果显示,64.5%的F2和F3期纤维化患者的肝纤维化得到突破性改善且MASH无恶化 勃林格殷格翰survodutide的研究结果显示,64.5%的F2和F3期纤维化患者的肝纤维化得到突破性改善且MASH无恶化 勃林格殷格翰survodutide的研究结果显示,64.5%的F2和F3期纤维化患者的肝纤维化得到突破性改善且MASH无恶化
Sustainable Water Management Handbook - Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd. Sustainable Water Management Handbook - Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd. 可持续水管理手册-上海勃林格殷格翰药业有限公司
针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者,恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25% 针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者,恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25% 针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者,恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25%
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