罕见病：疾病罕见但患者并不孤单
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以患者为中心
患者激励我们在我们的使命中领导创造突破性疗法的科学，使我们的药物改变患者的生活。
硬皮病
系统性硬化症是一种复杂的罕见疾病，病程多变。表现为一系列涉及几个不同器官的症状
医路同行，罕而不孤！我国首届泛发性脓疱型银屑病医患交流会成功举办
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"“罕而不孤 因爱而生” ——中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立"
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为“少数”而作，国内首部泛发性脓疱型银屑病患教手册正式发布
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与患同行 · 共创未来 | 勃林格殷格翰中国患者合作日于上海成功举办
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勃林格殷格翰百度及艾昆纬三方携手发布罕见皮肤病一站式数字化关爱中心
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喜讯！勃林格殷格翰在研疗法nerandomilast被纳入优先审评，加速惠及中国特发性肺纤维化患者
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喜报！勃林格殷格翰罕见皮肤病和肺纤维化创新靶向药物成功列名2023年国家医保目录
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勃林格殷格翰收到CHMP对尼达尼布治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病的肯定意见
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投资引领 创新首秀 公共防疫 勃林格殷格翰参展第三届进博会倒计时
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勃林格殷格翰同类首创在研免疫新药Spesolimab获得CDE突破性治疗药物认定
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勃林格殷格翰抗纤维化创新靶向药物维加特®被纳入国家医保目录
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捷报频传！勃林格殷格翰接连斩获4项公关大奖！
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勃林格殷格翰罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病治疗药物获美国FDA批准
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CHMP建议给予Spesolimab作为泛发性脓疱型银屑病发作同类首创治疗药有条件的上市许可
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按下创新“快进键”，领跑中国“加速度”
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