勃林格殷格翰携手OSE Immunotherapeutics公司共同推进同类首创的SIRPα肿瘤免疫疗法BI 770371的临床开发

近日，勃林格殷格翰与临床阶段生物技术公司OSE Immunotherapeutics SA（OSE）（ISIN：FR0012127173；Mnemo：OSE）宣布，勃林格殷格翰将推动双方合作的同类首创SIRPα肿瘤免疫项目迈入临床开发的新阶段。作为此项目研究的一部分，勃林格殷格翰将推进一款改进型下一代SIRPα抑制剂抗体的研发，并在即将启动的Ib期临床试验中对其进行评估。

在既往所有的癌症病例中，仅有15%至20%的患者能够通过肿瘤免疫疗法实现持续缓解。勃林格殷格翰的使命是致力于大幅提升这一比例。公司持续投入肿瘤免疫学研究，正在积极开发一系列互补途径，旨在激活人体免疫系统对抗癌细胞的能力，例如阻断SIRPα免疫检查点通路。

勃林格殷格翰转化医学和临床药理全球负责人Vittoria Zinzalla表示：“我们非常欣喜地看到由OSE发起的SIRPα项目取得了阶段性进展。随着首批临床研究取得积极成果以及向改进型抗体转换，我们希望实现加速并拓展勃林格殷格翰同类首创肿瘤疗法的管线，真正改变癌症患者的生活。”

OSE Immunotherapeutics首席执行官Nicolas Poirier表示：“我们倍感欣喜地看到，SIRPα项目在肿瘤免疫临床开发和心肾代谢治疗领域（CRM）取得了进展。这标志着我们在开发该选择性SIRPα创新药物方面迈出了关键一步，更多患者将因此获益。”

SIRPα是一种在巨噬细胞上表达的受体，能够识别、吞噬并消灭癌细胞。SIRPα与其配体CD47结合，使免疫活性受到抑制。许多癌细胞表面会高表达CD47，以利用这一机制逃避免疫系统的监视和清除。阻断SIRPα与CD47的结合能够增强巨噬细胞的免疫活性，进而有效识别并消灭癌细胞。

勃林格殷格翰正在进一步强化充实其广泛的免疫肿瘤疗法管线，旨在加速研发下一代肿瘤治疗方案，解决患者尚未得到满足的迫切治疗需求。勃林格殷格翰将全面负责该项目的后续开发和未来潜在的商业化。

关于OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

OSE Immunotherapeutics是一家生物技术公司，致力于开发免疫肿瘤（IO）和免疫炎症（I&I）领域的同类首创资产。

公司目前拥有均衡的同类首创临床管线，包括：

• Tedopi^®（激活肿瘤特异性T细胞的免疫疗法，即用型，基于新表位）：该肿瘤疫苗是公司最先进的产品；在检查点抑制剂治疗失效后出现继发性耐药的非小细胞肺癌患者中开展的III期临床试验（Atalante 1）取得了积极结果。其他由临床肿瘤组织赞助的Tedopi^® II期临床试验联合治疗实体瘤正在进行中。
• OSE-279（抗PD-1）：正在进行的针对实体瘤的I/II期临床试验首次取得积极结果。
• OSE-127 - Lusvertikimab（IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂）；正在进行针对溃疡性结肠炎的II期临床试验（OSE Immunotherapeutics赞助）；正在进行针对白血病的临床前研究（OSE Immunotherapeutics）。
• FR-104/VEL-101（抗CD28单克隆抗体）：与Veloxis Pharmaceuticals, Inc.合作开发移植治疗；正在进行针对肾移植的I/II期临床试验（南特大学医院赞助）；在美国成功完成I期临床试验（Veloxis Pharmaceuticals, Inc.赞助）。
• Anti-SIRPα单克隆抗体：已授权给勃林格殷格翰，正在开发用于治疗晚期实体瘤和心肾代谢疾病（CRM）；单药疗法和联合疗法的一期剂量爬坡中均呈现出积极结果。针对心肾代谢治疗领域疾病的II期临床试验计划于2025年启动。
• ABBV-230（ChemR23激动剂单克隆抗体）：与艾伯维合作开发，用于治疗慢性炎症。

OSE Immunotherapeutics期望进一步发掘其三个专有药物开发平台的重大价值，这些平台是公司实现提供下一代同类首创免疫疗法宏伟目标的核心：

• Pro-resolutive mAb平台专注于靶向和促进炎症消退，以及优化I&I中靶向中性粒细胞和巨噬细胞的治疗潜力。ABBV-230（已授权给艾伯维）是该平台生成的第一个候选药物，新的pro-resolutive GPCR研发项目正在进行中。
• Myeloid Checkpoint平台专注于通过靶向巨噬细胞和树突状细胞表达的免疫调节受体来优化髓系细胞在IO中的治疗潜力。BI 765063和BI 770371（已授权给勃林格殷格翰）是该平台生成的最先进的候选药物。正在进行的其它研发项目，特别是在新的抗CLEC-1 mAb单药疗法中获得了积极的临床前结果。
• BiCKI^®平台是一个双功能融合蛋白平台，建立在抗PD1的关键骨架成分上，与新的免疫治疗靶点相结合，通过“顺式增强”肿瘤特异性T细胞，提高抗肿瘤功效。首个项目已被勃林格殷格翰收购。
• mRNATherapeutic平台实现了RNA编码的创新免疫药物递送至炎症病灶区域，从而局部控制和/或抑制免疫反应和炎症。

关于OSE Immunotherapeutics公司的更多资产相关信息，请访问公司网址：www.ose-immuno.com，关注X及LinkedIn平台。