勃林格殷格翰与中国卒中学会签署“BOAT行动“战略合作备忘录开启我国卒中新再灌注治疗时代
2024年11月7日,在第七届中国国际进口博览会这一全球瞩目的平台上,勃林格殷格翰与中国卒中学会共同宣布就“BOAT行动”达成合作伙伴关系。依托这一项目,双方计划在未来携手提升中国缺血性卒中的救治水平,重点着力于提高中国缺血性卒中患者的再灌注治疗应用率,从而降低卒中致残率,提高患者生活质量。首都医科大学附属北京天坛医院院长、中国卒中学会会长王拥军,中国卒中学会秘书长王枫,以及勃林格殷格翰中国首席财务官夏博扬,心肾代谢业务管理团队代表潘良冰共同出席活动并签约。
减轻缺血性卒中疾病负担,及时开展再灌注治疗是关键
急性缺血性卒中又称“脑梗死”,是指因脑血栓、脑栓塞等各种脑血管病变所致的脑血流阻断或局部血液供应障碍,进而导致患者发生肢体无力或麻木、言语不清等神经功能障碍的临床综合征。根据《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》数据显示,急性缺血性卒中约占所有卒中病例的69.6%-72.8%[1]。根据《中国卒中报告2020(中文版)》数据显示,2019年我国新发卒中394万例,卒中患者达到2876万例,卒中死亡人数为219万例。此外,卒中也是我国伤残调整生命年(disability-adjusted life years,DALYs)的首位原因,2019年卒中所致DALYs达到4590万。随着人口老龄化进程加速,我国卒中疾病负担呈现增长态势。
缺血性卒中救治的关键在于及时开展再灌注治疗,即在发病后4.5小时窗口期内通过药物和器械治疗帮助患者恢复脑组织血流供应,防止脑组织进一步损害,降低患者致残率或残疾程度。近年来,随着我国大力推进卒中中心建设、推广急诊卒中单元(ESU)等组织化卒中医疗体系的建设,我国卒中患者的救治时间已大幅缩短,急性缺血性卒中再灌注治疗率也有了明显提升。然而,与国际领先水平相比,我国仍有巨大的提升空间。
因此,提高缺血性卒中再灌注治疗的数量和质量也是落实我国《健康中国行动——心脑血管疾病防治行动实施方案(2023—2030年)》的重要举措和目标。在此背景下,中国卒中学会积极响应国家号召于2023年底发起“BOAT行动”,勃林格殷格翰作为卒中领域的领导者,也积极参与,并就未来合作达成共识。
多方合作,多措并举,提升我国再灌治疗治疗和普及率
提升缺血性卒中再灌注治疗的普及率和质量,需要学协会、医疗机构与医药企业多方携手,合力推进。此次勃林格殷格翰与中国卒中学会签署“BOAT行动“战略合作备忘录,旨在通过如下几个方面的具体举措实现行动目标。
首先,加强临床研究,勃林格殷格翰将支持开展一系列针对性临床研究,发掘溶栓治疗在卒中患者群体中的应用潜力,惠及更多卒中患者和家庭。
其次,为中国国家卒中登记队列研究提供支持,持续记录并监测我国卒中总体发病和治疗情况,提高数据的准确性和完整性,为未来进一步推动我国卒中治疗的发展方向提供数据支撑。
再次,为加大急诊卒中单元(Emergency Stroke Unit, ESU)合作网络的普及,在更多地区铺开急诊卒中单元模式网络,以期全面提升卒中再灌注治疗的可及性,让更广阔地区的卒中患者能够在最短时间内获得高质量治疗。
最后,依托卒中综合培训中心(Stroke Care Academy,SCA)等项目,持续为神经内科医生提供系统性的卒中培训,促进卒中领域学术交流和医学发展,为“BOAT行动”的推进提供人才储备。
首都医科大学附属北京天坛医院院长、中国卒中学会会长王拥军教授表示:“很高兴勃林格殷格翰能够深度参与到 ‘BOAT行动’中来,提升卒中诊疗水平是一项系统工程,不仅需要政策支持,更需要多方携手,才能达到最终目标。‘BOAT行动’旨在全面提升我国再灌注治疗的质量,并加强治疗的普及率。这一行动倡议的发起,也标志着我国在卒中防治领域向更高水平迈进的决心。这是时代赋予我们的责任和使命,期待未来我们双方能够紧密合作,共同推动我国卒中防治体系的完善、为提高我国民众健康水平产生深远而积极的影响。“
勃林格殷格翰中国人用药品事业部总经理陈文汉先生表示:“作为一家研发驱动的全球领先生物制药企业,我们深知唯有加速创新,并提高创新疗法可及性,才能真正惠及患者。勃林格殷格翰在卒中防治领域拥有国际先进的专业知识和经验,能够为‘BOAT行动’提供有力的支持。未来,我们将加速卒中再灌注治疗在中国的进一步创新发展和普及工作,相信通过与中国卒中学会的紧密合作,我们双方一定能够共同推动中国卒中防治事业进一步发展,为实现健康中国的宏伟目标贡献力量。”
关于“BOAT行动”
“BOAT行动”旨在通过颅脑影像技术革新(B)、加强卒中救治体系组织化(O)、发挥人工智能在卒中救治中的应用(A)、以及加速新的溶栓药物和器械的应用(T)等四个方面,逐步推动我国急性脑梗死再灌注治疗率,持续改进医疗服务质量,显著规范血管内治疗操作。随着这些新技术的应用和推广,医生们能够把再灌注治疗的时间窗显著延长,患者检查治疗的流程也将更加简便。
“BOAT行动”承载着明确的愿景与目标:到2030年实现国内所有二级及以上可收治脑血管病的医疗机构全部开展静脉溶栓治疗,中国缺血性卒中患者静脉溶栓比例提升到80%,动脉取栓治疗率提升到30%,每年减少因卒中致残人群43.5万人,确保再灌注治疗的安全性达到世界先进水平。
关于勃林格殷格翰
勃林格殷格翰是全球领先的生物制药企业,布局人用药品、动物保健两大业务领域。公司研发投入位居行业前列,致力于研究突破性疗法,解决巨大未满足的医疗需求,从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来,勃林格殷格翰一直是独立的家族企业,始终着眼长远发展,将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有超过5.35万名员工,服务逾130个市场,致力于打造一个更健康、更可持续、更公平的未来。勃林格殷格翰于1994年进入中国,总部位于上海,业务遍布全国,拥有约3,700名员工。公司致力于人用药品、动物保健、生物制药合同开发与生产三大业务,实现研发、生产、商业运营、外部创新合作的全价值链布局。中国是勃林格殷格翰的重点市场和创新高地之一,公司将中国患者的需求纳入全球研发策略,致力于把更多更好的创新产品更早地带给中国的患者,助力中国健康产业的高质量发展,全面改善人与动物的健康。近年来,勃林格殷格翰在中国收获长足发展,并连续十一年荣获“中国杰出雇主”认证。更多详情,请访问:www.boehringer-ingelheim.cn, www.boehringer-ingelheim.com
[1] 《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》提到的数据是69.6%-72.8% 中国急性缺血性卒中诊治指南2023 (medtion.com)
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