- 由于常规尿白蛋白/肌酐比值(uACR)检测仍存在缺口,数以百万的高血压、2型糖尿病或同时患有两种疾病的成年患者仍面临未被发现的严重心血管(CV)风险,包括心肌梗死、卒中和心力衰竭,以及慢性肾脏病(CKD)风险。1,2,3
- 尽管 uACR 检测简单、经济,并已获得临床指南推荐,但目前仍未得到充分应用,导致大多数风险人群尚未接受检测。真实世界数据显示,存在 CKD 风险的人群中,uACR检测率仍远低于50%。1,2
- “Detect the SOS”行动正在向全球拓展,旨在推动弥合这一关键检测缺口,提升公众对蛋白尿作为隐匿心血管风险早期信号的认知,并推动及时诊断以及依据指南采取相应的临床行动。
2026年9月21日,勃林格殷格翰宣布将“Detect the SOS”行动拓展至全球,旨在推动弥合尿白蛋白/肌酐比值(uACR)检测缺口,帮助数以百万的高血压、2型糖尿病或同时患有两种疾病的患者更早识别并应对隐匿的心血管(CV)风险。尽管相关指南建议高血压和/或2型糖尿病患者定期接受 uACR 检测,但该检测目前仍未得到充分应用。超过50%的慢性肾脏病(CKD)风险人群未能接受这一至关重要、简单且经济的检测。2,3,4
目前,这一全球合作已汇聚勃林格殷格翰、欧洲肾脏病患者联盟(European Kidney Patients Federation)、Mended Hearts Europe以及世界心脏联盟(World Heart Federation)等多方力量,旨在通过提高对隐匿心血管(CV)和肾脏风险的认知,共同应对这一关键检测缺口,并通过 uACR 检测推动更早诊断和及时干预。2,3,4,5
uACR检测缺口亟待解决,隐匿心血管风险不容忽视
心血管疾病(CVD)与慢性肾脏病(CKD)密切相关。5,6,7,8二者共同造成了沉重的全球健康负担,仅心血管疾病每年就导致超过2,000万人死亡。9尽管如此,uACR 检测仍存在显著缺口,使数以百万的患者面临严重且隐匿的心血管和肾脏风险。1,2,4 uACR 检测应用不足的问题在美国尤为明显。一项大型研究显示,在符合检测条件的高血压和2型糖尿病患者中,仅有21%接受了 uACR 检测。1,2同样,在德国,一项覆盖近百万人群的研究显示,uACR 检测率不足1%。1,2,4,10,11
越来越多的临床数据表明,uACR 是预测心血管(CV)风险的重要独立指标。10,12对于高血压和2型糖尿病患者而言,即使血压和血糖看似得到良好控制,心血管风险仍可能处于隐匿状态。2,10,12
uACR是发现隐匿心血管风险的一项重要检测
uACR 检测可通过识别蛋白尿,帮助发现隐匿的心血管(CV)风险。3,5,11,13蛋白尿是一种早期预警信号,提示血管系统可能已承受一定压力,导致蛋白质渗漏至尿液中。蛋白尿可反映血管损伤程度,同时提示心肌梗死、卒中和心力衰竭风险。⁵˒¹³ 蛋白尿水平越高,相关临床风险也越高。当 uACR 水平达到 ≥30 mg/g 时,心力衰竭风险增加超过 90%,心血管死亡风险增加超过 70%,心肌梗死和卒中风险增加超过 60%。14
“对于风险人群而言,更常规地评估升高的尿白蛋白/肌酐比值,是保护人群健康的重要机会,但目前这一检测仍未得到充分应用。”美国 Baylor Scott & White 研究所心血管研究专家及医生 Javed Butler 教授表示,“隐匿的心血管风险‘SOS’信号往往容易被忽视,直到疾病严重进展,甚至发生心力衰竭等危及生命的事件时才被发现。通过主动将 uACR 检测纳入临床诊疗体系,我们可以更早发现这些风险信号、降低风险,并从根本上改善患者未来的健康状况。”
“心血管疾病仍是全球首要死亡原因,但其与慢性肾脏病之间的密切关联却往往被忽视。有效预防的关键,是在症状出现或严重事件发生之前识别风险。”世界心脏联盟高级科学顾问 Pablo Perel 教授表示,“‘Detect the SOS’旨在提高对蛋白尿的关注,并倡导通过简单、实用的 uACR 检测,发现这一经常被忽视的心血管风险,推动以更加全面的方式守护心脏健康。”
将使命转化为行动
今年秋季,“Detect the SOS”行动将进一步加强倡导力度,并围绕世界心脏联盟“世界心脏日”全球宣传活动(9月29日)以及欧盟委员会首届“EU Screening Week”(9月28日当周)陆续开展一系列活动。相关活动将呼吁医疗卫生领域领导者、政策制定者及卫生系统相关方采取行动,展示如何将简单易行的 uACR 检测纳入现有基层医疗健康检查,并进一步强调 uACR 检测在国家心血管健康规划中应发挥的重要作用。
关于“Detect the SOS”
“Detect the SOS”是一项全球公共卫生行动,致力于推动数以百万患有高血压、2型糖尿病或同时患有两种疾病,并可能面临隐匿风险的成年患者,通过简单的尿白蛋白/肌酐比值(uACR)检测进行常规筛查。尽管 uACR 检测经济可及且已获得临床指南推荐,但目前仍未得到充分应用,导致数以百万的风险人群尚未接受检测,也未能及时了解心肌梗死、卒中和心力衰竭等严重的隐匿心血管风险,以及慢性肾脏病风险。1,2,4,11,12
该行动由勃林格殷格翰发起,汇聚领先的患者组织和科学机构,旨在提升对蛋白尿作为心血管和肾脏风险早期标志物的认知,并通过 uACR 检测推动及时诊断以及依据指南采取相应的临床干预。2,3,5,11
全球合作参与机构包括:
- 欧洲肾脏病患者联盟(European Kidney Patients Federation):ekpf.eu
- Mended Hearts Europe:mendedheartseurope.org
- 世界心脏联盟(World Heart Federation):world-heart-federation.org
患者及风险人群可通过以下网站了解更多信息:https://patient.boehringer-ingelheim.com/detect-the-sos/.
在英国、美国和爱尔兰以外地区执业的医疗卫生专业人士可通过以下网站了解更多信息:https://pro.boehringer-ingelheim.com/detect-the-sos/.
关于心肾风险
心血管疾病是全球首要死亡原因,每年在全球导致近2,000万人死亡。9,15对于数以百万的高血压和/或2型糖尿病患者而言,这类风险往往处于隐匿状态,其背后与心脏和肾脏之间紧密且相互关联的关系密切相关。3,6,7,16高血压和糖尿病是造成这一疾病负担的重要因素,使心脏和肾脏相互影响、相互增加负担,进而形成高风险状态。5,6,7,8,9
蛋白尿,即尿液中蛋白含量超出正常水平,是一个常被忽视的心血管风险“隐匿信号”。⁵˒¹³ 尽管蛋白尿通常与肾脏健康相关,但它也是预测心肌梗死、卒中和心力衰竭等严重隐匿心血管风险的重要指标。5,10通过常规 uACR 检测更早发现蛋白尿,有助于及时采取干预措施,从而降低心血管风险并延缓慢性肾脏病的进展。2,5,11,12,13
关于勃林格殷格翰
勃林格殷格翰是一家深耕人用药品和动物保健两大领域的生物制药公司。公司研发投入位居行业前列,致力于研究突破性疗法,解决巨大未满足的医疗需求,从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来,勃林格殷格翰一直是独立的家族企业,始终着眼长远发展,将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有约5.43万名员工,服务逾130个市场,致力于打造一个更健康、更可持续的未来。更多详情,请访问:www.boehringer-ingelheim.com。
References
- Alfego D, et al. Diabetes care. 2021;44(9), 2025-2032.
- Albekery A, et al. BMC nephrology. 2025;27(1), 18.
- Shin J, et al. Hypertension. 2021; 78(4), 1042-1052.
- Kostev K, et al. Medicina. 2025;61:843.
- Barzilay J, et al.J Am Heart Assoc. 2024;13(2):e03013.
- National Kidney Foundation. The Heart and Kidney Connection. Available at: https://www.kidney.org/kidney-topics/heart-and-kidney-connection. Accessed September 2026.
- Säemann M, et al. Journal of Primary Care & Community Health. 2025;16:1-15.
- Mark P, et al. The Lancet. 2025;406(10518), 2461-2482.
- The State of Cardiovascular Health in the European Union report. Available at: The burden of cardiovascular disease: The State of Cardiovascular Health in the European Union | OECD. Accessed September 2026.
- Matsushita K, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2015;3(7):514–525.
- National Kidney Foundation. Urine albumin-creatinine ratio (uACR). Available at: https://www.kidney.org/kidney-topics/urine-albumin-creatinine-ratio-uacr. Accessed September 2026.
- Scirica B, et al. JAMA cardiology. 2018;3(2), 155-163.
- National Kidney Foundation. Albuminuria. Available at: https://www.kidney.org/kidney-topics/albuminuria-proteinuria. Accessed September 2026.
- Writing Group for the CKD Prognosis Consortium. Estimated Glomerular Filtration Rate, Albuminuria, and Adverse Outcomes: An Individual-Participant Data Meta-Analysis. JAMA. 2023;330(13):1266–1277.
- World Heart Observatory. Home. Available at: https://world-heart-federation.org/world-heart-observatory/. Accessed September 2026.
- De Boer H, et al. Kidney international. 2022;102(5), 974-989.
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